การอบรมนี้ถูกจัดขึ้นเพื่อเสริมสร้างความรู้ความเข้าใจพื้นฐานเกี่ยวกับการกำกับดูแลตลอดจนการพัฒนางานวิจัยเครื่องมือแพทย์ โดยมีหลักการและกฎเกณฑ์ตาม Food and Drug Administration ประเทศสหรัฐอเมริกาหรือ US FDA

การบรรยายจะเน้นไปที่การขึ้นทะเบียนประเภท 510(k), PMA, IDE, De Novo และการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ที่มีซอฟท์แวร์เป็นส่วนประกอบ

ผู้ที่สนใจสามารถสมัครเข้าร่วมการอบรมผ่านกองควบคุมเครื่องแพทย์แพทย์ คณะกรรมการอาหารและยา

หรือติดต่อผ่านเว็บไซต์ของบริษัทตามรายละเอียดด้านล่าง